白塞氏病的病因病理是什么?

　　白塞氏病的病因病理是什么?白塞氏病是一种原因不明的细小的血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。以口腔、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害为临床特征。在治疗白塞氏病前，我们首先要对白塞氏病的病症进行全面的了解，首先，我们要了解的就是白塞氏病的病因病理。那么，白塞氏病的病因病理是什么呢?下面我们来一起看看石家庄平安医院白塞氏病治疗中心的专家给我们做的详细解答。

　　白塞氏病的病因病理是什么?目前，白塞氏病的病因和病理还不是十分清楚，有如下推测，根据临床检查，认为炎症可能由3个部位开始：⑴睫状体扁平部;⑵脉络膜周边部和睫状体扁平部前玻璃体基底附着区;⑶视网膜周边部血管周围炎和视网膜炎。根据白塞氏病的临床特点及玻璃体基底形态学推测，白塞氏病的发病机制与免疫有关。前葡萄膜炎的急性期，前房炎症浸润的存在或睫状肌炎引起的调节障碍造成眼的损伤。

　　白塞氏病的病因病理是什么?进一步发展会有眼内压升高，引起角膜水肿，虹膜、周边角膜及晶体的粘连，通过房水动力学的改变而影响视力。还可由于并发白内障或慢性虹膜炎症期间产生晶体后炎性纤维形成造成的视力丧失。后葡萄膜炎的视力损害是由于活动期黄斑水肿或炎症消退后的黄斑和黄斑前的纤维增生所致，还有某些葡萄膜炎产生视网膜下新生血管，引起中心视力突然和永久性丧失。严重者有继发视网膜脱离，有致密的玻璃体混浊，总之，真正对视力有损伤力的是黄斑病变。

　　白塞氏病的病因病理是什么?白塞病无血清血特异性检查，活动期有外周血白细胞轻度升高，血沉增块，C反应蛋白增高，α2和γ球蛋白增高，IgG、IgA增高，优球蛋白溶解时间延长。约半数以上患者HLA-B5阳性。另外，可根据患者临床表现选择一些检查，如：胸片，骨关节相，消化道造影，需要时行脑CT、脑脊液检查及脑电图等了解中枢神经系统受累情况，行血管造影了解大中动、静脉受累情况等。

　　白塞氏病的病因病理是什么?通过上面的描述，相信大家对白塞氏病的病因病理有了解了吧，专家提醒：大家一定要保持良好的心态，积极配合医生的治疗。有关白塞氏病如果您还有什么不明白的，可以直接点击免费在线咨询，我们的专家将“一对一”的为您做针对的解答。风湿免疫康复网的真诚祝您早日康复!