什么是多发性皮肌炎？在临床上本和和皮肌炎的症状十分的相似，多发性皮肌炎主要是因为发生间质性肺纤维化，泛起肺功能障碍，气短、呼吸难题。泛起间质性肺病的患者，临床表现多种多样。急性间质性肺病可有发烧、干咳呼吸难题、紫绀，并不一定泛起肌无力现象，但病情进展迅速，泛起呼吸衰竭，常可在6个月内死亡。慢性间质性肺病者起病缓慢而隐匿，泛起干咳、进行性呼吸难题，易伴发肺部感染，大多伴有肌无力现象，早期体征不显著。肺部x线检查，在急性期以毛玻璃、颗粒状、结节状暗影为主；在向纤维化过度时则以网状、线状为主；在晚期主要是轮状或蜂窝状暗影，可见肺实质缩小，肺门增大，肺不张，肋膜增厚，胸腔积液，右心扩大，气量心胸比例异常等表现。肺功能检查呈顺应性下降。另外，因为咽部肌群无力，可泛起咽下难题，易致吸入性肺炎。
多发性皮肌炎治疗方法有哪些呢？
多发性肌炎患者首先要有决心信念和毅力。多发性肌炎、皮肌炎患者应明确自己得的并非“不治之症”，切莫悲观消沉，即使经由某些中西药治疗病情仍在发展，也不必恐惊，更不能丧失决心信念而抛却治疗。但是，也应清晰地熟悉到皮肌炎的确是个难治病，必需有坚定的决心信念和顽强的毅力，保持宽大旷达爽朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，终极击败皮肌炎获得康复。
多发性皮肌炎病因是什么呢？
切当病因尚不够清晰可能为病毒感染，机体免疫异常对自我的异常识别以及血管病变，三者亦可能有相互联系例如横纹肌纤维的慢病毒感染可导致肌纤维抗原性的改变，被免疫系统误以为“异已”，从而产生血管炎而发生本病。 |
