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皮肌炎/多发性皮肌炎的诊断标准

来源:风湿免疫康复网 作者:郝蕾 点击数: 更新时间:2011-5-3 18:51:33
【精彩导读】

    皮肤损害处可见真皮上层水肿、粘蛋白沉着、胶原纤维肿胀、血管扩张及周围淋巴细胞浸润,表皮萎缩及基底细胞液化变性。肌肉:以横纹肌损害为主,肌横纹消失、肌纤维变性,纤维间有圆形细胞浸润、水肿等。肌炎的晚期有肌纤维膜增生,肌玻璃样变性、空泡变性及坏死等、肌及全身器官常可见血管炎改变。

    当病人以肌痛、肌无力等症状就诊时,医生需进行仔细的体格检查,了解肌无力或皮疹的性质,结合必要的辅助检查做出诊断。较实用的标准有以下几条:

    1、对称性近端肌无力。
    2、肌肉活检证实。
    3、血清肌酶活性增高。
    4、肌电图呈肌原性损害。
    5、皮肌炎的典型皮疹。
  
    符合前4条诊断为多发性肌炎;符合前3~4条,同时有第5条者可做出皮肌炎诊断。典型的多发性肌炎和皮肌炎诊断并不难,可疑者应结合其他检查如抗体测定等做出诊断,并应与其他风湿病、其他炎性肌病进行鉴别。诊断多发性肌炎和皮肌炎后还应注意寻找是否并发肿瘤、是否合并其他结缔组织病,病情的程度如何,有无内脏器官的损害,有无并发感染,这些检查有利于下一步的治疗。

   

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