皮肌炎在临床上也可称之为是一种自身免疫系统弥漫性疾病，不同患者的临床症状表现都不是相同的，临床上根据损害器官的不同分为四种病变症状：肺部病变、心脏病变、皮肤病变和肌肉病变。下面是平安医院风湿免疫科专家王晓军主任为我们介绍的皮肌炎肺部病变的相关知识。
临床统计皮肌炎患者，大约5%-10%发生间质性肺纤维化，出现肺功能障碍，气短、呼吸困难。当肺部的肺泡出现发炎的症状，并且病程不超过3个月的，就是我们平常所说的慢性肺炎。急性间质性肺病可有发热、干咳、呼吸困难、紫绀，并不一定出现肌无力现象，但病情进展迅速，出现呼吸衰竭，常可在6个月内死亡。慢性间质性肺病者起病缓慢而隐匿，出现干咳、进行性呼吸困难，易伴发肺部感染，大多伴有肌无力现象，早期体征不明显。
肺部x线检查，在急性期以毛玻璃、颗粒状、结节状阴影为主；在向纤维化过度时则以网状、线状为主；在晚期主要是轮状或蜂窝状阴影，可见肺实质缩小，肺门增大，肺不张，胸膜增厚，胸腔积液，右心扩大，心胸比例异常等表现。肺功能检查呈顺应性下降。另外，由于咽部肌群无力，可出现咽下困难，易致吸入性肺炎。
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